- NovoSeven: eventi trombotici e tromboembolici nei pazienti non-emofilici
- Novo Nordisk, in accordo con l’FDA ( Food and Drug Administration ), ha informato gli Health Care Professional di aver modificato la sezione Warnings ( Avvertenze ) ed Adverse Reactions ( Reazioni avverse ) della scheda tecnica di NovoSeven ( fattore VIIa di coagulazione ricombinante, Eptacog alfa ).... Leggi l'articolo
- Rischio di difetti alla nascita dopo assunzione di Paroxetina nel primo trimestre di gravidanza
- L’FDA ha allertato gli Health Care Professional ed i pazienti riguardo ai risultati preliminari di nuovi studi clinici in cui era stato impiegato l’antidepressivo Paroxetina ( Paxil; in Italia Seroxat, Sereupin, Eutimil ).... Leggi l'articolo
- Maggior rischio di trombosi con il cerotto contraccettivo Ortho-Evra rispetto alla pillola contraccettiva
- Nel novembre 2005, Ortho McNeil Pharmaceuticals, una società del gruppo Johnson & Johnson, in accordo con l’FDA ( Food and Drug Administration ), ha comunicato agli Health Care Professional che il cerotto contraccettivo Ortho-Evra espone le donne a più alti livelli di estrogeno ( +60% ) rispetto alla pillola anticoncezionale.... Leggi l'articolo
- Rischio di neuropatia ottica ischemica dopo assunzione del Sildenafil
- Public Citizen, un’organizzazione di consumatori statunitensi, ha condotto un’analisi sul database AERS ( Adverse Event Reports ) dell’FDA ( Food and Drug Administration ).... Leggi l'articolo
- Aranesp: casi di anemia associata ad anticorpi neutralizzanti l’eritropoietina ed anemia eritroide pura
- Amgen in accordo con l’FDA ( Food and Drug Administration ) ha informato gli Health Care Professional dell’aggiornamento della scheda tecnica di Aranesp ( Darbepoetina alfa ).... Leggi l'articolo
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