Un articolo, pubblicato su The Lancet Infectious Diseases, ha evidenziato un aumento della mortalità con l’impiego di Cefepime.
L’FDA ( Food and Drug Administration ) sta revisionando i dati di sicurezza ed ha richiesto dati aggiuntivi per meglio valutare il rischio di morte nei pazienti tratatti con Cefepime.... Leggi l'articolo
Durante i 3 anni di commercializzazione sono stati segnalati 16 casi, inclusi 2 ad esito fatale, di sindrome da ipersensibilità conosciuta come sindrome DRESS ( Drug Rash with Eosinophilia and Systemic Symptoms ) associata all’uso di Protelos / Osseor ( Ranelato di Stronzio ).... Leggi l'articolo
Roche ha informato i medici di nuove informazioni relative alla sicurezza di CellCept ( Micofenolato Mofetil ).
Il paragrafo 4.6 ( Gravidanza e allattamento ) del Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto ( RCP ) di CellCept è stato aggiornato sulla base di una revisione dell’US National Transplantation Pregnancy Registry e di una revisione globale degli esiti delle gravidanze dalla banca dati di sicurezza di Roche.... Leggi l'articolo
L’EMEA ( European Medicines Agency ) ha rivalutato il profilo di sicurezza delle epoetine.
Questi farmaci sono indicati per il trattamento dell’anemia nei pazienti con insufficienza renale cronica e per il trattamento del’anemia nei pazienti con neoplasie maligne non mieloidi in trattamento chemioterapico.... Leggi l'articolo
L’ADRAC ( Adverse Drug Reactions Advisory Committee ) ha ricevuto poche segnalazioni di alterazione renale o insufficienza renale con Pamidronato ( Aredia ) e Risedronato ( Actonel ) ed Alendronato ( Fosamax ), mentre il numero delle segnalazioni che hanno riguardato l’Acido Zoledronico ( Zometa ) sono significative ( 31 su un totale di 268 segnalazioni per questo farmaco ).... Leggi l'articolo
